1、制药属于医药行业。制药，简单来说，就是研发、制造药品的行业。它是医药行业的重要组成部分，与人类健康紧密相关。以下是关于制药行业的详细解释：制药行业概述 制药行业涵盖了药品研发的全过程，从实验室研究到生产以及分发销售。
2、制药公司属于医药行业。制药公司主要从事药品的研发、生产、销售等活动，涉及化学原料药、中药饮片、中成药等多个药品类别。这个行业的特点是技术含量高，对于研发和创新的依赖性强。同时，由于药品直接关系到人们的健康和生命安全，因此制药行业受到严格的监管和法规约束。
3、医药行业。医药是高技术、高风险、高投入、高回报的产业，一直是发达国家竞争的焦点，随着经济全球化的发展，国际竞争日趋激烈。跨国公司为了增强国际竞争力，通过大规模的联合与兼并和国际资本市场运作，建立全球性的生产与销售网络，扩大市场份额。
1、月30日，国家药监局官网一口气挂出9大征求意见稿，全面覆盖了境内、境外，化药、生物制品、中药的注册、再注册、上市后临床变更，以及疫苗的生产流通等内容。 按照要求，5月30日前，各界人士可以将反馈意见发送到指定邮箱，而最终形成的文件，将直接影响2个月后所有品类药品的研发、注册、再注册等工作。
2、再例如生物医药的智飞生物，2017年代理了默沙东的宫颈癌疫苗9价HPV，业绩飞速增长，股价也在2年中翻了近3倍。 医药行业的生命周期：医药行业整体处于成长阶段，但其中细分产品具有很大的差异性。
3、长春高新（000661）：公司从事生物制药及中成药的研发、生产和销售。4月25日收盘消息，长春高新最新报价160.710元，3日内股价下跌75%，市盈率为162。 沃森生物（300142）：公司业务有人用疫苗等生物技术药集研发、生产、销售。当前市值5048亿。4月25日消息，沃森生物开盘报33元，截至15点，该股跌49%报3510元。
4、总体比较下来，生物制药和医疗服务的竞争环境相对较好，化学原料药、化学药制剂、中药、医药商业和医疗器械的竞争环境相对较差。但在行业内的各个细分领域，又有很大的差异，如在化学药制剂中专利药品和独家产品的竞争环境也非常好，普药则很差；中药里面也有类似的情况，品牌中药的竞争环境很好，普通中药则很差。
5、其二，我国将药物为化学药、生物药与中药等3大类，将化药中的抗结核药、心血管药等与中药并列分析，分类层次不当。
中药仓库养护应遵循的原则是什么？如下：干燥、清洁、通风、堆垛层不能太高；剧毒药分放、专人保管；贵重药分放、专人管理；易挥发药材密封；成分不稳定药材不能久贮，规定贮藏时间；先入先出，推陈出新等。中药材仓库管理制度 为使仓库管理有章可循，特制定本管理办法。
长期储存的怕压商品定期翻码整垛，货垛间应采取必要的隔垫措施。退货商品应单独存放和标记。要查清原因，及时处理。因质量问题而退货的药品征得卫生行政部门同意返工后，必须重新检验合格后才能返回库存。
在药品的保管原则中描述不正确的一项是药柜应放在阳光充足的地方。药品储存和保管养护工作职责安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。对有特殊储存要求的药品，应建立符合所需条件的库房和相应设施。
1、CDE药品审评中心的主要职责是进行药品审评，确保药品的安全性和有效性。CDE药品审评中心是负责药品审评的权威机构。在药品研发过程中，CDE发挥着至关重要的作用。它负责对药品的安全性、有效性和质量进行严格的评估，确保这些药物在投放市场前能够满足相关的标准和要求。
2、CDE在药品注册中承担的任务是负责药品的技术审评和审批工作。CDE，即国家药品监督管理局药品审评中心，是中国药品注册过程中的核心机构。它的主要职责是确保药品的安全性和有效性，保障公众用药的安全。
3、为药品注册提供技术支持。CDE是药品审评中心，是国家药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持，CDE主要负责组织对药品注册申请进行技术审评，承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
4、法律分析：CDE，即药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION）是SFDA（国家食品药品监督管理局）药品注册技术审评机构，主要是为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。