1、调研国内外研发状况需要了解药品上市时间、上市公司、进展、主要的技术问题。上市时间，上市公司，上市国家，进展都可以在全球研发数据库里面查询研发不同阶段的数据，上市公司和上市时间都可以在全球上市药品筛选系统查询，查询以上市的数据。
2、例如，通过输入“CTR20211134”，你可以获取美洛昔康胶囊人体生物等效性研究的具体信息。更进一步，你还可以筛选试验范围、状态、分期等，以揭示国内新药研发的全貌，了解市场竞争格局与趋势。点击详细信息，每个药品的临床试验数据如试验题目、药品类型、研究者信息等一目了然，便于深入分析和决策。
3、查询国内新药研发动态，可以在CDE或者NMPA查询，但是需要汇总，查询较慢。还可以选择在一些数据库查询，可以在药智数据-注册于受理查询。在注册分类选择1类，即可查询到国内的新药的品种，以及每个品种的研发状态。如果是特别关注某个品种，还可以订阅消息，通过邮件或者公众号接收消息，非常方便。
4、在医药大健康行业，部分资料数据可以通过药融云免费获得，相对于国内外药品上市信息、药品研发信息、临床信息、药品审评信息、原料药信息、一致性评价、医药投融资、药品招投标、国家药品集中采购、医保目录、药品说明书、医疗器械等等，覆盖生物医药产业链完整生命周期，为立项调研、市场分析提供数据支持。
5、可以通过数据库查询了解药物的研发状态，可以从药品名称、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、工艺技术、剂型、给药途径8个维度，进行关键词搜索。搜索方式 在药品名称搜索项，可以通过输入药品名称、研发代码或者别名，搜索你想要的药品。如果你勾选了“精确”复选框，搜索范围会进一步缩小，搜索结果更精准。
1、现在中医的发展很好，特别是在大力发展中医药产业方面。现在的口号是振兴中医。如果能进入这个行业，也很好。
2、全球和中国因目前发展形式略有不同，全球和中国的发展趋势也有所不同。从技术层面来看，中国在国际上稍胜一筹，故技术的发展将连带着产品的发展要更为前驱。而因中国在销售经验缺乏，故在销售渠道上，全球或将先一步达成智能化销售。
3、美国、日本等发达经济体在自主创新的过程中均有引进消化吸收的过程，中国作为后起国家，这一过程不可逾越，虽然中国生物制药行业是技术创新活跃度较高的行业之一，但从研发强度来看，仍然与发达国家具有不小的差距，因此，这也决定了当前生物制药行业的研发仍以仿制为主。
1、研发进程，政策支持。研发进程：中国在兽用抗菌药物的研发方面不断取得进展，针对不同动物品种的常见病原菌，开发出了多种新型抗菌药物，并进行了临床试验。政策支持：中国政府对兽用抗菌药物的研发和应用给予了政策支持，鼓励企业加大研发力度，加强抗菌药物的规范使用，以保障动物健康和食品安全。
2、国内放射性药物领域正经历从仿制到创新的转型期，政策引导下的技术研发与监管体系逐步完善。随着更多参比制剂的发布和新药的获批，我们有理由期待一个放射性药物更加丰富、质量更高的未来，助力健康中国的宏伟蓝图实现。
3、研发流程通常包括：发现先导化合物，通过动物实验、药理学研究、毒理学试验和药剂学优化，再到临床试验的多阶段推进，最后经药监局审批和上市。这个过程漫长而艰难，平均耗时15年，成本预估高达15亿美元，成功率仅为07%。
4、欧美日大量疗效更好的药物是基于已有结构的改进，但不是简单模仿和拷贝。目前我国化学新药研发主要还在Me too阶段，新药研发能力和欧美日差距巨大，也意味着有非常大的进步空间和市场空间，Me too到Me better，再到Me first，一步步来，我们也会逐步进入一流之列，前景光明，任重而道远。
1、年10月，以岭药业成功拿下了1类新药通络明目胶囊，该新药是络病理论指导糖尿病视网膜病变治疗的中药新药，同时也是公司在中成药五官科用药市场的首个产品，具有积极意义。
2、在2020年-2023年四年间，以岭药业斩获益肾养心安神片、解郁除烦胶囊、连花清咳片、通络明目胶囊四个新药。同时，在去年10月，公司独家创新中药“通络明目胶囊”获国家药监局批准上市；去年11月，子公司北京以岭提交的“辛芪通鼻片”新药注册申请已获国家药监局正式受理。
3、据悉，XY0206片是一种口服FLT3抑制剂，是以岭药业自主研发、具有独立知识产权的1类化学新药，其药品分类为靶向抗肿瘤药物。2017年，XY0206片单用治疗急性髓性白血病（AML）的临床试验申请已获得国家药监局批准，目前已进入Ⅲ期临床试验。
4、“芪苈强心胶囊治疗慢性心衰复合终点事件的评估研究”“参松养心胶囊对920例经射频消融房颤患者预后影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究”成果在心血管领域顶级国际学术会议——2023年欧洲心脏病学会年会发布，引起国内外专家广泛关注，产生了重大国际影响，海内外媒体争相报道。
研究现状：我国在药物研发创新的投入、产出等能力上仍有明显差距。但随着党和国家对药物创新研发给予了高度重视，以及《药品医疗器械审评审批制度改革》、《仿制药质量和疗效一致性评价》等一系列政策的引导和推动，国内企业对药物研发创新的意识也在逐步增强，我国药物创新研发环境逐渐形成。
国内医药研发现状 数据库对信息进行采集总结，分析加工，保证数据的实时更新，保证数据库使用及时的收到药品注册申报的进展信息，数据库包含了审评时间轴提供一键订阅的服务，时间轴显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度；包含了各个主要审评状态的统计信息；直观呈现目标产品的审评进度。
主要在“全局分析”中，可利用可视化图表进行分析全球药物研发现状，药物研发阶段药品数量，原研企业药品数量、靶点药品数量、适应症、治疗领域等等，全方面了解全球新药研发现状，在选择药物1类申报或者3类药品申报时提供决策，为立项调研、评估等提供数据分析。
医药公司发展的现状有：业务范围不断扩大、研发投入不断增加、市场竞争日益激烈。业务范围不断扩大 随着医疗技术的不断进步和人们对健康的关注度提高，医药公司的业务范围也在不断扩大。除了传统的药品生产和销售业务外，许多医药公司还涉及到医疗器械、生物技术、医疗美容等领域。
“国内新药研发热情高涨，人员众多，需求紧迫，市场广阔加上政府的重视，可以说是机遇频生，但现状并不乐观。”在第四届中国国际生物医药发展峰会上，这样的观点很具代表性。新药难找，仿药难仿“现有的研发模式和流程越来越难以发现新药了。
在中国，CXO行业正朝着平台化和专业化深化发展，实验室业务和CDMO业务尤其活跃，药明康德和药明生物等公司在这一领域表现出色。2021年上半年，国内CDMO业务，尤其是与新冠病毒相关业务，增长迅猛，海外业务也因新冠产品的推动而蓬勃发展。
1、行业增长点：国际环境与国内政策双重利好 整体来看，我国生物医药技术当前很大一部分还停留在科研方面，并没有有效地转换为生产力，这不仅浪费了很多的资源，也使得我国的生产实践跟不上研发，造成了生产的滞后状况。在国际环境利好和国内政策支持的背景下，中国生物医药行业仍有巨大发展空间。
2、中医药市场需求的趋势还在不断上升。据世界卫生组织的不完全统计，目前，世界上80%的人在使用当地的传统药、国外的传统药或是中药，全世界草药市场以每年10%—20%的速度递增。美国有关部门统计，美国的草药和植物药也是每年两位数速度递增。
3、卫生保障的改变 不同的时代人们对于卫生保障的要求也不一样。在小康时期，人们无暇其他，只希望能维持身体的健康，以此来创造更多的财富，对于保健方面则是心有余而力不足。随着经济的发展，人们在中富时期的需求便发生了改变，开始朝着延年益寿的目标发展。