1、认真执行药品不良反应监测报告制度。20xx年我院共向药监部门报告药品不良反应8例、药械不良反应1例、药物滥用50例。药品质量管理自查报告2 某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施质量第依法经营的原则。
2、认真执行药品不良反应监测报告制度。 20XX年我院共向药监部门报告药品不良反应8例、药械不良反应1例、药物滥用50例。 药品质量管理自查报告2 某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施质量第依法经营的原则。
3、工作在不经意间已经告一段落了，回首这段时间的工作，存在的问题非常值得总结，这时候十分有必须要写一份 自查报告 了。你还在为写自查报告而苦恼吗？以下是和大家分享的药店安全自查报告 范文两篇的 参考资料，提供参考，欢迎你的参阅。
4、医保定点药店自检自查报告（通用5篇） 时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，在工作开展的过程中，我们看到了好的，也看了到需要改进的地方，我想这个时候，你需要写一份自查报告了。自查报告怎么写才不会千篇一律呢？下面是我收集整理的医保定点药店自检自查报告（通用5篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
药房药品质量管理制度 （1）药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。
在确保顾客用药安全的首要任务中，福冠堂抗肿瘤大药房采取了严格的质量管理措施。所有在店销售的药品都源自信誉良好的正规厂家，每一种药品在进入销售环节前，都会经过药检部门的严谨检验，确保其品质和来源的透明度。
第四，具有保证所经营药品质量的规章制度。据了解，这些规定具体到本市，一是店面面积需达到100平方米以上，二是要通过GSP（药品经营质量管理规定）认证。
其次，明确专人负责制度，药事管理委员会虽总体负责，但需要设立明确的责任人，包括药剂科主任、药房组长等，每个岗位如采购、保管和调配人员都需有明确职责，以确保各项工作的有序进行。
管理制度为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。保证药品质量：大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。