1、工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SOP）主要内容是什么？ 生产工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。
2、为了提升青少年的禁毒意识，国家禁毒办和教育部联合中国禁毒基金会组织了2020年全国青少年禁毒知识竞赛。活动面向全国中学阶段的学生，从五年级至高中二年级，以及中职学校二年级，鼓励学生自愿参与，通过青骄第二课堂平台进行学习和答题。
东北制药总厂创建于1946年，是中国化学制药工业的摇篮，其前身是延安八路军卫生材料厂，解放后是国内最重要的制药基地，曾援建了华北制药厂等国内几十家制药企业。东北制药总厂现已成为我国最大的以化学合成为主、兼有生物发酵和制剂产品的综合性制药工业企业之一，是中国医药产品重要的生产和出口基地。
东北制药总厂的东药历史 东北制药总厂创建于1946年，是中国化学制药工业的摇篮，其前身是延安八路军卫生材料厂，解放后是国内最重要的制药基地，曾援建了华北制药厂等国内几十家制药企业。
东北制药总厂的历史源远流长，据百度地图数据，其创建于1946年，这个时期见证了中国化学制药工业的萌芽。它的起源可以追溯到延安八路军卫生材料厂，那时的它为中国的战时医疗供应做出了重要贡献。
详细来说，东北制药的历史可以追溯到1946年，具有丰富的制药经验和雄厚的技术实力。作为中国的重要医药制造企业，它一直致力于抗生素、维生素、激素类药品以及中成药等产品的研发、生产和销售。其产品不仅在国内市场上有着广泛的销售网络，还出口到世界各地。
没有关系。锦州九泰药业有限责任公司是具有六十多年生产历史的综合性制药企业，前身锦州制药一厂始建于1951年，1998年改制为锦州九泰药业有限责任公司。
是 浙江普利药业有限公司于2003年08月13日。公司主要经营包括药品批发；药品零售；药品生产；货物进出口；浙江普利药业有限公司是海南普利制药股份有限公司位于杭州的全资子公司。[2]2021年浙江普利被杭州市科技局认定为杭州市企业高新技术研发中心（工业类）。
海南普利制药股份有限公司始建于1992年，是专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业，已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。公司旗下有浙江普利药业有限公司和杭州赛利药物研究所两家全资子公司。
这些公司包括西安杨森制药、海思科制药、恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、九芝堂药业以及科伦药业等。下面小编带来医药领域股票龙头细分，大家一起来看看吧，希望能带来参考。 股票医药龙头股有哪些 国内仿制药龙头股：恒瑞医药、华东医药、华海药业、普利制药、京新药业、信立泰。
美迪西（sh688202）：公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
CXO包括什么？CXO是CRO（医药合同研究组织）、CMO（医药合同定制生产企业）、CDMO（医药合同研发生产组织）的统称。这些是源于上世纪80年代的美国，放在一起解释就是通过合同形式为制药企业、医疗机构、医疗器械机构等医药主体提供专业化研发服务的机构。
1、请问药品都需要gmp认证吗？ 是的，我看过中国国健的网页有关gmp认证的知识挺全的。你可以看一下 生产药品的企业，空压机需要GMP认证吗？都需要准备哪些资料？ GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
2、药品GMP认证也是药品监管部门的一项重要工作。监管部门通过实地检查、审核等手段，确保每一家药品生产企业都符合GMP认证标准，从而保证药品的质量和安全。同时，监管部门还会对GMP认证进行验收和监督，确保其真实有效，对于违反GMP认证标准的企业将会被处理。因此，药品GMP认证也是消费者保护的重要体现。
3、正面回答GMP证书已经取消，在取消GMP认证后，药企不用再做上市后的认证检查，监管部门把所有的检查放到上市前去做，并通过日常监管持续监督生产符合GMP，这跟发达国家通行的做法一致。
4、不是针对药品的！药品GMP认证是针对药品生产企业的，保健品GMP认证是针对保健品生产企业的！GMP=良好的操作规范。但是一般说GMP大都是指《药品生产质量管理规范》。
5、【答案】：C 我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。
6、只要是有药品批准文号的品种 生产就必须通过GMP认证。 保证药品质量 防止生产中的污染、混淆、交 叉污染和人为差错的产生。