1、药品按功能主治分类 一，解热镇痛类药品，感冒去暑用药，发热、头痛，癌症疼痛、创伤性疼痛、风湿疼痛，肌肉关节炎痛、痛经、牙痛，镇痛药、抗风湿药、抗痛风药，其他解热镇痛类药品。二，耳、鼻、喉用药，耳部常用药物，鼻部常用药物，咽喉部常用药物。
2、药品性状分类：片剂 肠溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、划痕片、缓释片、缓释包衣片、控释片。胶囊剂 硬胶囊、软胶囊（胶丸）、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊。
3、药品分类按物态分类：将剂型分为固体、半固体、液体和气体等类。这种分类法在制备、贮藏和运输上较有意义，但是过于简单，缺少剂型间的内在联系，实用价值不大。按制法分类：将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。
4、逍遥丸 功能主治：疏肝健脾，养血调经。用于肝气不舒所致月经不调、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退。临床应用：经常恼怒，忧思过度，熬夜，工作压力过大的人群有肋痛，胃脘痛，郁症，月经不调，眩晕，舌苔薄白者可用本药。本品可疏肝健脾。2加味逍遥丸 功能主治：舒肝清热，健脾养血。
5、根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
6、消渴丸。主要成分：北芪、生地、花粉、格列本脲（每丸含0.25mg，即10丸消渴丸含一片格列本脲）。功用及主治：滋肾养阴、益气生津。具有改善多饮、多尿、多食等临床症状及较好的降血糖作用。主治2型糖尿病。服用注意事项：饭前30分钟服用。
1、非药品主要有以下10种批准文号的产品：卫消字号，如奇瑞双唑泡腾片、正红花油；卫食字号，如健胃消食片、安神补脑液和葡萄糖酸钙口服液；卫食准字号，如草珊瑚含片、天龙伟哥；卫食健字号，如排毒养颜胶囊。
2、药品的批准文号是：国药准字+（H、Z、B、J、S）+8位数字，分为处方药和非处方药。
3、药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。
4、从药品和非药品的批准文号上辨别。如药字号，专指药品，经批准的药品一定要有国药准字字样，批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）加4位年号加4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
5、就是没有经过国家药监批准，没有颁布药品批准文号。
6、OTC除了在零售药店卖外，还可在药监部门批准的其他商店（商场、超市、宾馆）等卖。而红色标志“OTC”为甲类非处方药，则必须在零售药店卖。允许开架销售的非处方药上都有标注“OTC”标志。
药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。它的意义在于保障人民用药安全，其基本原则是分步实施，适合国情，这一管理办法充分体现了中央政府对人民群众的关心。
药品分类管理是国际通行的管理办法。是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
药品分类管理是指按照不同的化学成分、药理作用和适应症，将药品划分为不同的类别，并进行相应的管理。根据国家食品药品监督管理局的规定，药品大约可以分为5大类，分别是化学药品、生物制品、中药、医疗器械和食品药品。化学药品是指使用化学合成方法制备的药品，如日常常见的各种西药。
在国际药品管理中，药品分类是一个普遍采用的标准，旨在根据药品的安全性和有效性，依据药品的品种、规格、适应症、剂量以及给药方式等因素进行划分，形成处方药和非处方药两类，并制定相应的管理规定。
国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。
从而降低不合理用药的风险。这样的分类管理旨在提升用药的科学性和安全性，确保公众能够获得有效且安全的药品。总的来说，药品分类管理是国家对药品市场进行有序管理的重要手段，它通过细分药品类型和强化特定类别的监管，旨在保障人民群众用药的权益，促进健康中国的建设。
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
年新修订的《中华人民共和国药品管理法》提出国务院药品监督管理部门应当建立健全沟通交流机制，《药品注册管理办法》进一步对药品注册过程中的沟通交流提出了新的定位和要求，并规定沟通交流的程序、要求和时限，由药品审评中心等专业技术机构依照职能分别制定，并向社会公布。
1、为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
2、第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。 第十四条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。 第十五条 本办法自2000年1月1日起施行。
3、法律依据：《中华人民共和国药品流通监督管理办法》第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
4、第六条 药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。