【答案】：C 我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度标准级别分为：A级、B级、C级和D级4级。
关于洁净室的洁净级别有：100级、10000级、100000级、300000级。
B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
1、洁净度级别100级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数，500，≥5μm尘粒数0，微生物最大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。洁净度级别10，000级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数350000，≥5μm尘粒数2000，微生物最大允许数浮游菌/立方米100，沉降菌/皿3。
2、洁净室洁净度四个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。
3、无尘车间（洁净室）等级大体可以分为十万级、万级、千级、百级、十级。数字越小，洁净等级越高。10级的洁净室净化工程主要用于带宽小于2微米的半导体工业。百级洁净室可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一洁净室净化工程大量应用于，手术室，包括移植手术，集成器的制造、隔离病房等等。
4、洁净室等级标准 Class1000级：1000级无尘车间主要用于生产高质量的光学产品。它也可以用于测试，组装飞机的蛇形螺旋仪，组装高质量的微型轴承等。Class10000级：10000级无尘车间用于组装液压或气动设备，在某些情况下，它用于食品和饮料行业。此外，在医疗行业中也通常使用10，000个无尘室。
1、关于洁净室的洁净级别有：100级、10000级、100000级、300000级。
2、【答案】：C 我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度标准级别分为：A级、B级、C级和D级4级。
3、C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
