1、法律分析：食品生产许可证的正本和副本，在于定义、用途、内容、法律效力、使用范围、五大部分上不同。定义不同，副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。副本与正本的区别在于，它是根据“正式签署本（即定稿）”复制的文本；它是供内部留有的。
2、食品生产许可证分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。 从法律上讲，副本的效力等同于正本，因为副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。 而副本与正本不同点在于副本是根据正式签署本复制的文本，是供内部留有的文本。正本主要是用来悬挂于店内，而副本主要用于办理各种业务。
3、定义不同 副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。副本与正本的区别在于，它是根据“正式签署本（即定稿）”复制的文本；它是供内部留有的。用途不同 正本主要用于悬挂，副本用于办理相关的业务。比如办理减免税、领用发票等相关业务都可以持副本即可以办理。
4、生产许可证正副本区别：副本是对生产许可项目的明细描述，正本只是对项目的生产许可号码 正本和副本最大的作用就是相互冲突时以正本为准而已。一般情况制作时一样的要求，只是做完后分别标示正本、副本而已。至于将没盖章的正本复印件复印后另外在盖章当副本也是可以的。
5、食品生产许可证的正本和副本，在于定义、用途、内容、法律效力、使用范围、五大部分上不同，以定义和用途为例：定义不同 副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。副本与正本的区别在于，它是根据“正式签署本”复制的文本；它是供内部留有的。
年。根据查询《中国药品生产监督管理办法》信息显示，《药品生产许可证》分正本和副本，两者具有同等法律效力，有效期为5年。
法律分析：药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。法律依据：《药品生产监督管理办法》 第十三条 《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。
《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。
药品生产许可证许可事项变更拓展：《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。
药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
药品生产许可证的许可事项主要是指，国家药监局根据申报企业的生产规模、设备设施、工艺流程等情况审查后，对企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系等进行评估，最终核发许可证，许可企业具备生产、销售一定种类的药品的资格。
《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
药品生产许可证有效期为5年。具体如下：有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
在线申请步骤详解注册法人账号，登录后在许可申报栏选择药品生产许可证核发，填写详细申请资料，确保所有必填项无遗漏。省局审查后，可能需要企业补充或修正资料，通过行政许可服务平台提交。现场检查后，根据检查结果整改，整理上报资料并接受公示与公告，最终获得《药品生产许可证》。
中药饮片厂的药品生产许可证的办理，需要按照以下步骤进行：准备相关材料。需要准备的材料包括药品生产许可证申请表、企业法人营业执照、药品生产质量管理规范认证证书、药品检验报告书等。提交申请。需要将准备好的材料提交给当地的药品监管部门。接受审查。