国家有关药品监管的规定。根据查询国家药品监督管理局官网得知，药品经营企业必须遵守积极配合药品监管部门的监督检查，必须严格遵守国家有关法律法规和标准，确保药品质量安全，保障人民群众的健康权益。
建立药品经营质量管理体系：药品经营企业应建立完善的药品经营质量管理体系，制定严格的质量管理制度和操作规程，确保药品质量的稳定和可控。严格执行进货检查验收制度：药品经营企业应严格执行进货检查验收制度，对购进的药品进行严格的质量检验和审核，确保药品质量符合规定要求。
从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
药品经营质量管理规范。第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
新《办法》还规定：“药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
『答案解析』药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。不得现货销售，但可以签订销售合同。 【例题-最佳选择题】根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法错误的是（ ）。
诊所卖日用品违规。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗机构必须按照《医疗机构管理条例》的规定，科学管理，规范经营，不得从事与医疗卫生服务无关的经营活动。因此，诊所出售的日用品与医疗卫生服务无关，则违反了相关规定。
私人不可以随便卖药，需要持有证才能卖药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十条药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
第二十五条 （ 1 ）医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。（2）配制的制剂必须按照规定进行质量检验格的，凭医师处方在本医疗机构使用。（3）医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 药品是特殊的商品。它以人为使用对象，以预防、治疗、诊断人的疾病为使用目的。药品的安全性与有效性是其重要属性，因此，国家食品药品监督管理部门针对药品的注册、生产、流通、应用等环节制定了很多相应的法律、法规及标准。
诊所卖临期药品违法。药店出售过期治病药品触犯了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条。参照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
1、合法采购，规范进药 维护患者利益，提高生命质量 进口药材的申请与审批 进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请。
2、药品销售服务中的道德要求是诚实守信、确保药品质量，依法促销，诚信推广。药品销售服务中，诚实守信是基本准则。销售人员应当真实地介绍药品信息，包括药效、副作用等，杜绝夸大宣传。药品定价应当公正，不得虚高。
3、一）药品经营 药品经营是实现药品为消费者服务的中心环节，药品经营者在市场交易中应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则。加强药品经营道德建设，对于保证药品质量、改善服务态度、提高服务质量、保护消费者生命安全、促进合理用药具有十分重要的意义。
4、药品生产过程中的道德要求有：用户至上，以患者为中心急患者之所急、想患者之所想，保证药品供应，及时提供社会需要的药品。质量第一，自觉遵守规范药品质量关系人们生命安全，为保证药品质量，药品生产的全过程必须自觉遵循和执行GMP的指导原则，这既是法律责任，也是道德的根本要求。
5、【答案】：A、B、C、D 本题考查药品生产的职业道德要求。药品生产的职业道德要求：①保证生产，社会效益与经济效益并重，②质量第一，自觉遵守规范。③保护环境，保护药品生产者的健康。④规范包装，如实宣传。⑤依法促销，诚信推广。故本题答案应选ABCD。
销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
法律分析：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》；必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员；执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。在诊所销售药品时，需要取得药品经营许可证并按照许可范围经营，否则将面临罚款、责令停业等处罚。
一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
法律分析：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
1、法律分析：国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。
2、《药品网络销售监督管理办法》第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华携局人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
3、药品网络销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
4、《药品网络销售监督管理办法》规定，网络药品销售应当遵守国家有关药品管理法律、法规和规章，严格执行药品管理制度，确保药品的安全、有效性。