1、法律客观：《中华人民共和国刑事诉讼法》第一百四十一条在侦查活动中发现的可用以证明犯罪嫌疑人有罪或者无罪的各种财物、文件，应当查封、扣押；与案件无关的财物、文件，不得查封、扣押。 对查封、扣押的财物、文件，要妥善保管或者封存，不得使用、调换或者损毁。
2、诊所经营过期药品依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条进行扣押。行为人有生产、销售劣药的行为的，公安机关或者是有关机关客体没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
3、第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
4、法律分析：食品安全法查封扣押条款是第一百一十条。
5、依据我国相关法律规定，销售及使用过期药品均属违法行为。药监局会依不同情形对涉事单位或个体施以惩罚，措施主要包括：扣押违法销售药品与所得，处以违法销售药品价值10至20倍罚款；若违法批发药品价值低于10万元，则按10万元计罚，零售药品价值低于1万元，则按1万元计罚。
6、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 有下列情形之一的，为劣药：（五）超过有效期的药品。
第一章 总 则第一条 为规范实施限制生产、停产整治措施，依据《中华人民共和国环境保护法》，制定本办法。
法律分析：新《环保法》4个配套办法分别为《环境保护主管部门实施按日连续处罚办法》、《环境保护主管部门实施查封、扣押办法》、《环境保护主管部门限制生产、停产整治办法》以及《企业事业单位环境信息公开办法》。
法律分析：环保法实施细则包括环境保护主管部门《实施按日连续处罚办法》、《实施查封、扣押办法》、《实施限制生产、停产整治办法》、《企业事业单位环境信息公开办法》和《突发环境事件调查处理办法》，是以环保法为基础制定的法律。
1、法律分析：依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
2、根据最新的《中华人民共和国药品管理法》，任何超过有效期的药品都被视为劣质药品，生产商和销售商将面临严格的处罚。 对于违反药品管理法的行为，处罚包括但不限于没收所有非法药品和违法所得，以及对违法生产、销售的药品货值金额进行罚款，罚款额度为货值金额的1至3倍。
3、法律分析：依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
法律分析：任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金。如果不是正规厂家生产或者属于假冒伪劣药品，会被判刑。其中涉及两种罪名：生产、销售假药罪；生产、销售劣药罪。
法律分析：贩卖违禁药品将构成非法提供麻醉药品、精神药品罪，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。单位犯罪的并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。
处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
法律分析：责令停业整顿，合理的期限是3至6个月。 停产停业是重大安全生产行政处罚，必须经过集体讨论才能实施。一般来说停产停业整顿不能超过3个月，如果企业隐患没有整改完毕可以提前提出申请延期，但是延期最长不超过6个月。
责令停业整顿，合理的期限是3至6个月。 停产停业是重大安全生产行政处罚，必须经过集体讨论才能实施。一般来说停产停业整顿不能超过3个月，如果企业隐患没有整改完毕可以提前提出申请延期，但是延期最长不超过6个月。如果超过6个月隐患还没有整改完成，相关部门则应该提请县级以上人民政府对该企业进行关闭。
法律分析：责令停业整顿，合理的期限是3至6个月。停产停业是重大安全生产行政处罚，必须经过集体讨论才能实施。一般来说停产停业整顿不能超过3个月，如果企业隐患没有整改完毕可以提前提出申请延期，但是延期最长不超过6个月。
法律主观：行政机关责令停产停业有时限吗责令停产停业的时限是根据具体情况而由行政执法机关确定的，没有统一的具体规定。根据行政处罚法的规定，法律、行政法规、地方性法规都有权规定责令停产停业的行政处罚。其他规章和规范性文件无权规定。
法律分析：责令停业整顿期限最长不超过7天。经营者在停业整顿期间，应当按照价格主管部门下达《行政处罚决定书》的要求，落实整改措施。 经营者要求陈述、申辩的，价格主管部门应当依照相关法律的有关规定，充分听取经营者的意见。 经营者要求举行听证的，价格主管部门应当依照有关规定，组织听证。
1、法律分析：民事责任 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害依法承担赔偿责任。
2、各级药品监督管理部门的不当行为，第九十四条规定了上级机关或监察机关的处罚责任。违规造成损害的，第九十三条规定企业需承担赔偿责任。法律还对药品监督管理人员的违法行为规定了严厉的行政处分和刑事责任。最后，第一百条明确了被吊销许可证后的后续处理，第一百零一条则明确了罚款金额的计算方式。
3、违反药品管理法的法律责任包括行政责任、民事责任和刑事责任。
4、法律主观：根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。
5、药品也是一种产品，《药品管理法》作为管理药品质量的特别法，对药品的产品质量责任问题未作特殊规定，根据法学的一般原理，特别法未作特殊规定的，应当遵守一般法的规定。
6、生产、销售劣药的法律责任是行政责任和刑事责任。