1、第十六条 各级卫生行政部门，必须经常派人检查毒、限剧药品的生产、销售、使用情况，对违犯本规定者，应追查责任，严肃处理，情节严重者由公安司法部门，以法处理。
2、安钠咖作为兴奋型的精神药品，用于治疗中枢神经抑制以及麻醉药引起的呼吸衰竭和循环衰竭等症。相关规定 “安钠咖”在医疗上用作中枢神经兴奋药，但滥用就会成瘾，成为毒品。卫生部一九七九年下达的“医疗用毒药、限制性剧药管理规定”中将安钠咖粉、针、片剂均列为管制的品种，只准供医疗使用。
3、卫生部1979年下达的“医疗用毒药、限制性剧药管理规定”中将安钠咖粉、针、片剂均列为管制的品种，只准供医疗使用。中共中央、国务院〔1982〕34号文件《关于严禁鸦片烟毒的紧急通知》中明确指出，对吗啡、杜冷丁、安钠咖、咖啡因等麻醉药品、毒限剧药要严加管理，严防流毒社会，发生流弊，违者依法惩处。
1、第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2、法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。
3、为加强医疗用毒性药品管理，防止中毒或死亡事故，依据《中华人民共和国药品管理法》，特制定本管理办法。医疗用毒性药品，即毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。管理品种由卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局确定。
4、该办法规定了医疗毒性药品的生产、经营、仓储、销售和使用等方面的管理措施。生产、经营医疗毒性药品的单位必须具备相应的生产、经营资质和条件，并按照相关规定进行管理。仓储医疗毒性药品时，必须符合相应的标准和要求。 医疗毒性药品的使用。
5、医疗用毒性药品管理办法条款数量为十四条。医疗用毒性药品管理办法于1988年11月15日国务院第25次常务会议通过，从1988年12月27日中华人民共和国国务院令第23号发布自发布之日起施行。
从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。
【答案】：C 本题考查的是医疗用毒性药品的内容，毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营业务。故A正确。零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。故B正确。
第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
【答案】：A 考查药品零售的经营行为管理要求。医疗用毒性药品治疗用量和中毒剂量比较接近，用量必须准确。药店允许使用毒性中药炮制品和注明“生用”的毒性中药饮片，未注明“生用”的毒性中药饮片不得零售。故答案为A。
【答案】：D 《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
医疗用毒性药品，即毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。管理品种由卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局确定。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，需由省、自治区、直辖市医药管理部门制定，经卫生行政部门审核后下达。