【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下： 麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。 麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。
药品购进均来自总公司（x药业有限公司），无非法渠道购进药品行为。 严格执行处方药及含特殊药品成分复方制剂的销售规定，登记药品销售去向，去向明确。 按规定健全购销资质档案，无超方式、超范围经营行为。 购销票据和记录真实，无票据与实物不符情况。
药品质量自查报告范文一： 根据（）药监局关于开展药品质量管理工作的相关要求，我院组织人员认真进行了自查自评，现将情况简要报告如下： 一是领导重视，管理组织健全，成立以分管药品副院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。
【篇一】医院药品质量管理自查报告 根据上级相关文件精神和规定，我院立即进行医疗质量大检查并作出如下总结： 严抓医疗质量，确保医疗安全 严格按照流程和诊治指南开展临床工作，确保医疗质量和医疗安全。
时光匆匆，一段时间的工作已经结束了，回看这段时间的工作，有着一些问题，立即行动起来写一份自查报告吧。那么一份详细的自查报告要怎么写呢？以下是我精心整理的药房自检自查报告，希望能够帮助到大家。
年药械工作总结2 重点工作进展情况 （一）、建立健全药品安全监管责任体系，构建安全用药环境。 建立健全“地方政府负总责，监管部门各负其责”的药品安全责任体系。逐步完善县、镇、村为一体的药品安全监管责任体系。
现将2013年质控工作总结如下：督查科室质控小组活动。每周一至周三根据院发2号文件要求，对全院临床、医技、药械、麻醉科质控小组活动进行督导检查。检查科室质控小组活动记录、对存在的问题分析、评估及整改情况。重点检查科室根据质控方案自查的情况，发现问题及时整改。
农药业务员新手工作总结1 转眼间20xx年已走过一个季度，农药市场开始进入新年的第一轮销售，为配合各区域产品的销售和品牌宣传，主要工作在包装设计、制作和广告制作方面，并对存在的问题进行总结，为下一步的工作更好地开展。
第一篇：供应室年度工作总结 我在供应室实习期间，遵守科室的各项规章制度，尊重老师，在老师的辛勤教导下，我基本掌握了供应室各项工作流程及要点，学会了操作各种仪器设备。能够独立完成各种物品，器械，包裹的清洁、消毒和无菌处理，对各科送来及取回的包裹认真登记，未发生任何差错。
1、法律分析：药品经营许可证经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
2、药品经营企业的经营类别主要包含： 中药材及中药饮片； 中成药； 化学原料药与制剂； 抗生素原料药与制剂； 生化药品；以及 生物制品（除预防性生物制品外）。当然，实际经营范围应以企业取得的《药品经营许可证》为准。在运营过程中，须恪守相关法规，如《药品管理法》等。
3、药品零售企业的经营范围包括处方药与非处方药、中药与西药的销售，以及医疗器械与保健品的销售。处方药与非处方药的销售 药品零售企业的主要业务之一是销售处方药和非处方药。处方药是指需要凭医生开具的处方才能购买的药品，主要用于治疗特定的疾病或症状。
4、药品经营企业的名称、地址、法定代表人或负责人以及质量负责人等基本信息。经营范围，包括可以经营的药品类别、品种、剂型等。经营方式，包括批发、零售、进出口等。仓库地址以及仓储设施情况，包括仓库地址的合法性、是否自有产权、建筑面积、设施设备等。
5、法律上没有《中药饮片经营许可证》和《中药材经营许可证》的证书，经营中药材和中药饮片都是办理《药品经营许可证》。《药品经营许可证管理办法》第七条规定，药品经营企业经营范围的核定。
6、问题一：药品经营许可证中有哪些经营范围 处方药、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）药品零售企业不能经营疫苗，批发企业可以申请经营疫苗。