出口许可证、药品经营许可证等。根据查询律图网得知，药品出口需要经过中国食品药品监督管理总局审批才能获得，出口许可证是出口药品的必备证书。在中国，需要通过国家药监局获得药品经营许可证。药监局会对药品经营企业的人员、药品库房、设备、质量管理体系等方面进行审查。
法律主观：出口药品需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。需1-3个月。生产企业或出持有《药品 经营许可证 》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。
还有一些国家要求，生产该药品的企业也要通过认证才有资格出口，当然要求认证的项目不一样，有些是要求欧盟认证，有些FDA认证，也有WHO认证，还有PQ认证。对所有药品的包装、说明书进行重新编写，使用出口目的国家的语言，并符合出口目的国的相关。
药品出口到国外需要到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》。生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。
药品出口需要的相关手续 （一）出口药品检验机构，出口药品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行技术审核，并由所在地卫生厅审查批准后，方准出口。（二）出口药品管理基本原则 生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证。
法律分析：中药材进出口由国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
1、药品出口到国外需要到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》。生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。
2、法律分析：不同种类的药品手续不同，出口麻醉药品和精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审批，发给麻醉药品出口准许证、精神药品出口准许证后，方可办理出口手续。
3、法律分析：在出国目的国肯定要办理注册手续，每个国家不一样，有的国家需要重新作临床试验，有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。还有一些国家要求，生产该药品的企业也要通过认证才有资格出口，当然要求认证的项目不一样，有些是要求欧盟认证，有些FDA认证，也有WHO认证，还有PQ认证。
4、出口许可证、药品经营许可证等。根据查询律图网得知，药品出口需要经过中国食品药品监督管理总局审批才能获得，出口许可证是出口药品的必备证书。在中国，需要通过国家药监局获得药品经营许可证。药监局会对药品经营企业的人员、药品库房、设备、质量管理体系等方面进行审查。
5、生产药品出口的单位必须具有药品生产企业许可证；药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同；对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口；双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。
6、法律规定，除麻醉药品和国家规定范围内的精神药品外，药品出口无特殊规定，需满足一般出口手续，即办理对外贸易经营者备案登记并取得中华人民共和国海关报关单位注册登记证书。药品出口主要以输入国要求为准。
海关的规定的必须手续：出口像药品这样的限制类货物，单证、审批手续齐全，单证货相符即可。
按照马来西亚最新要求，出口报关代理至该国的中药材不仅需要由专业公司进行辐照检疫处理，而且辐照处理企业还需获得我国海关出入境辐照类检疫处理单位资质。
一般严格点的需要出口许可证，通关单（到商检局做商检后给的东西）。如果楼主没自己的出口公司：找一家专门的外贸公司做代理，出口的话如果国家不要求工厂出具的手续，直接就可以通过外贸公司出就可以。一二百斤估计不能直接邮寄，因为直接邮寄的是样品，量不能太大。
有药品生产许可证或者销售许可证的企业才可以的，这种一般都会涉及到出口货物通关单。清关具体需要什么证书具体看出口到哪个国家。
产品出口需要的认证如下：出口企业必须持有工商行政管理部门颁发的营业执照；必须已办理税务登记，并依法纳税；需要到海关办理海关自立报关登记证书；根据产品类别可能还需其他法定证件。
1、法律分析：国家对麻醉药品和精神药品实行许可和查验制度。法律依据：《中华人民共和国禁毒法》 第二十一条 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。
2、第二十二条国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
3、定点生产经营统一零售价格：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度。对麻醉药品药用原植物的种植和麻醉药品、精神药品的生产实行总量控制。
4、国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。
5、根据《中华人民共和国禁毒法》第二十二条：“国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。