卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
从事药品销售需要具备《药品经营许可证》。办理该证需前往所在地县级以上地方药品监督管理部门进行。法律规定，从事药品批发活动必须取得药品经营许可证，此证由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。《药品经营许可证》的获取程序一般包括申请、审查、批准等多个步骤。
药品销售需持有《药品经营许可证》，此证由所在地县级以上地方药品监督管理部门核发。根据法律规定，进行药品批发活动需获省级药品监督管理部门批准，并取得相关许可。从事销售假冒伪劣药品行为，需承担法律责任。若生产、销售假药，且该行为足以严重危害人体健康，将构成生产、销售假药罪。
药品经营许可证的办理地点通常是在所在地的食品药品监督管理部门。具体的办理流程和要求可能因地区和国家的不同而有所差异，因此建议您在办理前，先咨询当地食品药品监督管理部门或查阅相关官方文件，以获取最准确的信息。了解办理要求 在办理药品经营许可证前，您需要了解当地的相关法律法规和政策要求。
申请与提交材料：前往当地药品监督管理部门申请药品经营许可证，并提交相应的申请材料。具体材料包括身份证、经营场所证明文件等。详细的申请要求可咨询当地药品监督管理部门了解。 受理与审查：药品监督管理部门在接收到申请材料后，会进行受理与审查。申请人需确保提交的材料真实、完整。
法律分析：提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请.递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料.材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料.审核阶段：审核周期为30个工作日.资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。
1、具备合法的采购、销售渠道。药品经营企业应从法定渠道采购药品，并在货品采购即时与原产地的药品监管机构确认货品的合格证明，并保留销售记录，不得销售劣质药品。具有能对所经营的药品进行质量监督管理的领导人员及质量管理人员，并具有保证药学技术人员依法履行职责的权利和义务。
2、质量负责人还需提供职称证书和注册证书的原件和复印件。确保你的拟使用房屋已获得合法证明，包括房产证和租房协议的原件和复印件。同时，你需要提供房屋位置图以及经营场所和仓库的平面图。为了确保经营的合法性，需要提供企业负责人和质量负责人无兼职的证明，以及他们无违规记录的证明。
3、一）、申请开办需提供以下资料：开办药店申请书（表一）；筹建零售药品申请表（表二）；工商局名称预先核准通知书原件和复印件。