1、销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
2、从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
3、一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
4、根据药品管理法的规定，药品经营企业必须具备相应的药品经营资质，并且需要符合以下条件：具有与经营范围相符合的相对独立的经营场所，并符合卫生及企业登记注册的有关要求。药品摆摊经营、路边售药等无固定地址、无固定设施的经营行为，已经不被批准。
5、应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则；具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。
6、第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
法律分析：根据我国法律规定，从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员等。
从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
四）具有保证所经营药品质量的规章制度。望以上内容能对您有所帮助，如果还有问题请咨询专业律师。
根据药品管理法的规定，药品经营企业必须具备相应的药品经营资质，并且需要符合以下条件：具有与经营范围相符合的相对独立的经营场所，并符合卫生及企业登记注册的有关要求。药品摆摊经营、路边售药等无固定地址、无固定设施的经营行为，已经不被批准。
从事药品销售需要具备《药品经营许可证》。办理该证需前往所在地县级以上地方药品监督管理部门进行。法律规定，从事药品批发活动必须取得药品经营许可证，此证由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。《药品经营许可证》的获取程序一般包括申请、审查、批准等多个步骤。
药品销售需持有《药品经营许可证》，此证由所在地县级以上地方药品监督管理部门核发。根据法律规定，进行药品批发活动需获省级药品监督管理部门批准，并取得相关许可。从事销售假冒伪劣药品行为，需承担法律责任。若生产、销售假药，且该行为足以严重危害人体健康，将构成生产、销售假药罪。
药商需要以下证件：营业执照 这是经营任何商业活动的基本证件，药商需持有合法有效的营业执照。药品经营许可证 由于药品是特殊商品，涉及民众健康安全，因此药商必须获得药品经营许可证，以证明其具备销售药品的合法资质。
药店工作人员通常需具备执业药师资格证书、药学专业学历证书、健康证明、药品经营许可证与药品从业人员培训合格证。执业药师资格证书是基本资格要求，持有者具备合法销售、管理及咨询药品资格。取得此证书需通过国家统一执业药师资格考试，并具备相应药学知识与实践经验。药学专业学历证书证明个人具备药学专业知识基础。
药店营业员岗位需持有药剂师职业资格证。在药店工作，主要职责包括药品整理与销售。正确理解每种药品性能至关重要，这能避免出现重大失误。一般药店在招聘营业员时，会将药剂师资格证列为必备条件。持有此证，不仅表明具备专业技能，还能有效提升工作效率与服务质量。药剂师职业资格证是药店营业员的基本要求。
药店营业员的工作职责包括与顾客进行面对面的交流和销售药品，因此必须持有从业资格证、上岗证以及健康证。这些证件确保了营业员具备必要的专业知识和技能，能够安全有效地为顾客提供服务。从业资格证证明了营业员具备相关的专业知识和技能，上岗证则表明他们已经通过了药店的培训并获得上岗资格。
药店营业员必须具备《药店从业人员上岗证》和《健康证》。《药店从业人员上岗证》给该行业所面对的消费者提供了各方面保障，并且划分了责任承担；根据《食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》等法规，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产的相关人员必须拥有健康证。
1、从事药品销售需要具备《药品经营许可证》。办理该证需前往所在地县级以上地方药品监督管理部门进行。法律规定，从事药品批发活动必须取得药品经营许可证，此证由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。《药品经营许可证》的获取程序一般包括申请、审查、批准等多个步骤。
2、药品销售需持有《药品经营许可证》，此证由所在地县级以上地方药品监督管理部门核发。根据法律规定，进行药品批发活动需获省级药品监督管理部门批准，并取得相关许可。从事销售假冒伪劣药品行为，需承担法律责任。若生产、销售假药，且该行为足以严重危害人体健康，将构成生产、销售假药罪。
3、药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
4、药商需要以下证件：营业执照 这是经营任何商业活动的基本证件，药商需持有合法有效的营业执照。药品经营许可证 由于药品是特殊商品，涉及民众健康安全，因此药商必须获得药品经营许可证，以证明其具备销售药品的合法资质。
法律主观：没有经营执照倒卖药品，经营数额在5万元以上或者非法所得1万元以上会构成犯罪，属于非法经营罪，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
根据《中华人民共和国刑法》，情节严重者将面临五年以下有期徒刑或拘役，并处以违法所得一至五倍罚金；情节特别严重者，将被判处五年以上有期徒刑，并处以违法所得一至五倍罚金或没收全部财产。其中，“情节严重”通常涵盖了经营额大、多次非法经营、产生严重后果等情况。
生产、销售假药， 足以严重危害人体健康的 ，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
法律分析：任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金。如果不是正规厂家生产或者属于假冒伪劣药品，会被判刑。其中涉及两种罪名：生产、销售假药罪；生产、销售劣药罪。
非法经营罪的判刑标准为：一般情节的违法者判处五年以下有期徒刑或拘役，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下的罚金；情节特别严重的违法者，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。非法经营罪的构成要件：侵犯的客体是市场管理秩序。