法律分析：药品批准文号是药品生产合法性的标志。按规定，“每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号”。药品批准文号应标注在药品包装的外标签以及用于运输、储藏的包装的标签上。
不是。一种药品只有一个批准文号，不是每瓶。
应该说是 每个药品生产企业生产的每种药品都有一个“国药准字...”批准文号。 比如：同样叫“复方氨酚烷胺胶囊”的药品，全国有很多企业在生产，每个企业生产的“复方氨酚烷胺胶囊”都有各自的“国药准字...”批准文号。“国药准字号”也叫批准文号。
一个相同名称的药品，只要是不同厂家生产的，就有不同的“生产许可证”号。就是说每个药品生产企业，都需要办理《药品生产许可证》以后，才可以生产药品，所以 不同厂家的《药品生产许可证》号当然不一样啰。《卫生许可证号》也是一个。
食品生产许可证是发给某一个食品生产企业的，包含该企业允许生产的各项商品，所以你说的生产许可证号，都会对应好几个商品是正常的。
不是的，看厂家的生产许可证申请时的单元了，一个厂家可能是一个证号，也可能是多个证号。也就是说多种食品可能是一个证号。
每个生产厂家只有一个生产许可证编号**，这个编号是唯一的，代表了厂家进行产品生产的许可。如果一个公司有多个生产许可证编号，那么就有可能是该公司在不同时间或者不同地点进行了多次生产，每次生产都需要单独的许可证。
企业生产许可证编号不是唯一的，它是按产品的分类和品种来确定，如果你企业有两种类别的产品，就取得两个生产许可证号。类似于人只有一个身份证号码是组织机构代码证编号，那是唯一的。
1、剂型是不是一样的？如果同一厂家生产同一药品规格也相同，剂型也一样，是不会有两个批准文号的。剂型不一样肯定有两个批准文号。你可以在国家药监局数据网查询，数据库没有备案记录的那个批准文号，就是假冒的。是假药。
2、阿昔洛韦是一种抗病毒药，用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染，同一厂家生产的批准文号是一样的，也有可能有两个批准文号，假如正值生产厂家更换批准文号期间有可能出现两个号。
3、不是。就像给物体编号区分一样，都是往后排的，不会重复。如果重复，编号就没有意义了。这种“间接式编号”是国内药店极为通用的编号方式，所以楼主，不用担心，这不会是假药。
4、剂型不同，国药准字不一样。因为颗粒剂和口服溶液，剂型不同，所以成药的辅料不同。辅料不同，所以在药品申请上市时，申请的批准文号也不一样。
5、同一种药品的规格不一样，剂型不一样，批准文号就不是一样的，所以核准日期就有可能不一样。
6、同一种药不同的厂家执行标准不同。根据查询相关信息，不同厂家生产的同样的品种，批准文号肯定不同，批准文号是唯一的。但是所用的标准有可能是相同的。
